I Gemelli Identici Sono Geneticamente Diversi, La Ricerca Suggerisce

{h1}

Uno studio su gemelli identici suggerisce che i cambiamenti genetici che possono aumentare il rischio di cancro non sono così rari come si pensava in precedenza

SAN FRANCISCO - I gemelli identici potrebbero non essere così identici dopo tutto. Anche se i gemelli identici condividono apparentemente tutto il loro DNA, acquisiscono centinaia di cambiamenti genetici nelle prime fasi dello sviluppo che potrebbero metterli su percorsi diversi, secondo una nuova ricerca.

I risultati, presentati venerdì (9 novembre) qui alla riunione dell'American Society of Human Genetics, possono in parte spiegare perché un gemello si ammala di cancro mentre un altro rimane sano. Lo studio suggerisce anche che questi cambiamenti genetici sono sorprendentemente comuni.

"Non è così raro come ci si aspettava in precedenza", ha detto il presentatore di studio Rui Li, un epidemiologo della McGill University.

Mentre studi precedenti hanno esaminato i cambiamenti genetici, o le mutazioni, negli spermatozoi e nelle uova, che possono essere trasmessi alla progenie, pochissimi studi hanno esaminato le mutazioni somatiche. Queste mutazioni, chiamate anche errori di copia, possono verificarsi all'inizio dello sviluppo fetale, ma poiché non sono nelle cellule sessuali (i cromosomi X o Y) del feto, non possono essere trasmesse.

Altri studi hanno dimostrato che le modificazioni chimiche, o effetti epigenetici, possono cambiare quali geni sono espressi nel corso degli anni, un fattore che rende i gemelli non del tutto identici. Tuttavia, altri lavori hanno dimostrato che i gemelli identici possono avere diverse mutazioni genetiche, ma questo studio non ha determinato la frequenza con cui si verificano.

Per scoprire quanto spesso avvengano queste mutazioni nello sviluppo iniziale, Li e i suoi colleghi hanno studiato i genomi di 92 coppie di gemelli identici e hanno cercato centinaia di migliaia di siti nei loro genomi per le differenze tra gemelli in coppie di basi, che sono rappresentati da lettere che fanno su DNA. Per esempio, un gemello può portare un A in un punto mentre un altro porta un C. I ricercatori potrebbero solo rilevare le differenze che si verificherebbero molto presto nello sviluppo fetale e apparirebbero nella maggior parte delle cellule del corpo.

Hanno quindi calcolato la frequenza con cui si sono verificate queste mutazioni. Solo due coppie di gemelli hanno avuto tali mutazioni, che si traducono in un cambiamento del DNA che si verifica una volta ogni 10 milioni a 10 miliardi di basi che vengono copiate ogni volta che una cellula si divide. Mentre quello può sembrare un tasso di alta precisione, le cellule del corpo dividono trilioni di volte. Ciò significherebbe che una coppia gemella media porta 359 differenze genetiche che si sono verificate all'inizio dello sviluppo.

Una limitazione dello studio è che potevano solo stimare il tasso di mutazione basato sulle cellule del sangue, ma alcune cellule del corpo si dividono molto più frequentemente e quindi possono accumulare molte più mutazioni. Altre cellule, come le cellule cerebrali, non rigenerano molto e probabilmente rimarrebbero stabili.

"I nostri campioni di DNA provenivano da campioni di sangue", ha detto Li a WordsSideKick.com. "È necessario definire tassi diversi in diversi tessuti".

Segui WordsSideKick.com su Twitter @wordssidekick. Siamo anche su Facebook & Google+.


Supplemento Di Video: Etero o omosessuale? Le tue dita lo rivelano.




IT.WordsSideKick.com
Tutti I Diritti Riservati!
La Riproduzione Di Qualsiasi Materiale Consentito Prostanovkoy Unico Collegamento Attivo A Un Luogo IT.WordsSideKick.com

© 2005–2019 IT.WordsSideKick.com